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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化試劑其他生化試劑B2883-100mg熒光染料 NO.33258

熒光染料 NO.33258
產(chǎn)品簡介

熒光染料 NO.33258;用于DNA、染色體和核酸的染色;熒光染色法和免疫熒光技術(shù)。Hoechst 33258 是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,它在嵌入雙鏈 DNA 后釋放強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光,對細(xì)胞的毒性較低。

產(chǎn)品型號:B2883-100mg
更新時間:2026-01-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:517
詳細(xì)介紹在線留言
品牌LABLEAD貨號B2883
供貨周期現(xiàn)貨


  熒光染料NO.33258




產(chǎn)品貨號:B2883-1

存儲條件:?20℃ ,保質(zhì)期3年

產(chǎn)品描述

熒光色素;用于DNA、染色體和核酸的染色;熒光染色法和免疫熒光技術(shù)。Hoechst 33258 是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,它在嵌入雙鏈 DNA 后釋放強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光,對細(xì)胞的毒性較低。Hoechst 33258 常用于細(xì)胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測,也可以用于普通的細(xì)胞核染色,或常規(guī)的DNA染色。

產(chǎn)品性質(zhì)

別名(alias)

2'-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-

2,5'-bi(1H-benzimidazole) trihydrochloride;

2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazoyl]-6-

(1-methyl-4- piperazyl)benzimidazole

trihydrochloride;HOE 33258; Hoechst 33258

英文別名(English synonym)

Hoechst 33258

CAS號(CAS NO.)

23491-45-4

分子式(Formula)

C25H24N6O·3HCl

分子量(Molecular weight)

533.88

外觀(Appearance)

黃色或綠色粉末


物理性狀

黃色至深黃色粉末;溶于水,黃或棕色溶液,參考濃度為9.80 - 10.20 mg/ml;熔點>300℃。

用途

細(xì)胞遺傳學(xué)研究的常用試劑,熒光染色細(xì)胞的DNA ,插入DNA的A-T區(qū),具有低的細(xì)胞毒性,形成膜滲透性熒光DNA鏈。用于細(xì)胞核染色時,推薦的Hoechst 33258工作濃度為0.5-10μg/ml。

配制母液

Hoechst 33258溶于水,溶解度可達(dá)10mg/ml。因此可配制成10mg/ml的母液于4℃避光保存。

注意事項

1) Hoechst 33258 對人體有一定刺激性,請注意適當(dāng)防護(hù)。

2) 熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測。

3) 為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。

4) 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

5)本產(chǎn)品僅作科研用途!

使用方法    

1.用PBS或合適的緩沖液制備10~50µM Hoechst 33258染色液。

2.固定的細(xì)胞或組織染色:

對于固定的細(xì)胞或組織樣品,固定后,適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色,則先進(jìn)行免疫熒光染色,染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行Hoechst33258染色。如果不需要進(jìn)行其它染色,則直接進(jìn)行后續(xù)的Hoechst 33258染色。

a)對于貼壁細(xì)胞或組織切片:加入適量Hoechst 33258染色液,覆蓋住樣品即可。對于懸浮細(xì)胞:至少加入待測染色樣品體積3倍的染色液,混勻。室溫放置3-5分鐘。

b)吸除Hoechst 33258染色液,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5分鐘。

c)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長350nm,發(fā)射波長460nm。

3.活細(xì)胞或組織染色:

a)細(xì)胞培養(yǎng)物中加入適量Hoechst 33258染色液,約1/10細(xì)胞培養(yǎng)基體積,必須充分覆蓋住待染色的樣品。通常對于六孔板一個孔需加入1ml染色液,對于96孔板一個孔需加入100μl染色液。

b)在 37℃培養(yǎng)細(xì)胞 10~20 分鐘。

c)用 PBS或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。

d)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長350nm,發(fā)射波長460nm。




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