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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞與免疫學(xué)試劑轉(zhuǎn)染試劑懸浮細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑

懸浮細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑
產(chǎn)品簡介

懸浮細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑能夠高效轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)懸浮細(xì)胞,獲得比較理想的基因敲除效果。對(duì)于大多數(shù)懸浮細(xì)胞,LabFect 的細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽性率都在 75%以上,而轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%。LabFect 的使用也極其簡便,先將 sRNA 與 LabFect 室溫混合,再將siRNA-LabFect 混合物直接加入含培養(yǎng)基的細(xì)胞,血清對(duì)轉(zhuǎn)染效果沒有影響,不必刻意添加或更換培養(yǎng)液。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2026-01-07
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:847
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)T1024
規(guī)格1ML供貨周期現(xiàn)貨

LabFect SP懸浮細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑

 

貨號(hào):T1024

存儲(chǔ)條件:藍(lán)冰運(yùn)輸,4°C 保存,超一個(gè)月不用于-20°C儲(chǔ)存,-20℃保存條件下,有效期為 1 年。避免反復(fù)凍融。

 

產(chǎn)品特點(diǎn):

卓yue的懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能:細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽性率一般在75%以上,基因敲除效率在80%以上;

極低的細(xì)胞毒性:轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%,大大降低了因細(xì)胞毒性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;

轉(zhuǎn)染細(xì)胞范圍廣,絕大多數(shù)懸浮細(xì)胞都能獲得比較理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果。

 

產(chǎn)品介紹

LabFect 可用來轉(zhuǎn)染 siRNA、miRNA mimics、miRNA inhibitor 等 200bp 以內(nèi)的小分子 RNA,可轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)懸浮細(xì)胞。目前, 無論國外還是國內(nèi),懸浮細(xì)胞的核酸轉(zhuǎn)染都是個(gè)熱點(diǎn)難題,市場還缺乏真正有效的商品化的懸浮細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑。LabFect 能夠高效轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)懸浮細(xì)胞,獲得比較理想的基因敲除效果。對(duì)于大多數(shù)懸浮細(xì)胞,LabFect 的細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽性率都在 75%以上,而轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%。LabFect 的使用也極其簡便,先將 sRNA 與 LabFect 室溫混合,再將siRNA-LabFect 混合物直接加入含培養(yǎng)基的細(xì)胞,血清對(duì)轉(zhuǎn)染效果沒有影響,不必刻意添加或更換培養(yǎng)液。

 

應(yīng)用:

siRNA 轉(zhuǎn)染

antisense RNA 轉(zhuǎn)染

200bp 內(nèi)的小分子 DNA 轉(zhuǎn)染


質(zhì)量控制

本產(chǎn)品經(jīng)嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)證明,無生物污染。

 

操作步驟:本說明書適用于24孔培養(yǎng)板的轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn),其他規(guī)格的培養(yǎng)板的用量參照下面表格,表格給出的是每孔的用量與體積。 

1. 細(xì)胞接種:轉(zhuǎn)染前一天接種細(xì)胞,每孔500 μl培養(yǎng)基,使細(xì)胞在轉(zhuǎn)染時(shí)密度在30-50%,盡量不要使用抗生素。

2.  siRNA-Labfect SP混合物準(zhǔn)備:

2.1  6pmol siRNA 用 50μl 無血清培養(yǎng)基稀釋。

2.2  2μl Labfect SP用 50μl 無血清培養(yǎng)基稀釋。輕輕混勻,室溫孵育 5min。

注意:確保在 25 min 內(nèi)執(zhí)行第三步操作,不要過于延遲。   

2.3 孵育 5min 后,將 siRNA 稀釋液與 Labfect SP稀釋液混合(總體積 100μl)。輕輕混勻,室溫孵育 20 min。

3.  將混合物加到培養(yǎng)的細(xì)胞內(nèi)(*培養(yǎng)基培養(yǎng)):

3.1  將100μl混合物加入培養(yǎng)孔內(nèi),培養(yǎng)孔內(nèi)含有 0.5ml 培養(yǎng)的細(xì)胞。輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)板 5min,混勻。

3.2  37°C培養(yǎng)48-72h,檢測基因抑制效果。如果需要,細(xì)胞培養(yǎng)4-6h時(shí)可以更換培養(yǎng)基,但不是必須。孵育時(shí)間的長短,取決于細(xì)胞類型、 所干擾基因本身及分析方法??稍O(shè)置不同的孵育時(shí)間進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以確定最jia孵育時(shí)間。

 

注意事項(xiàng):

1. 懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染難度較大,首ci轉(zhuǎn)染時(shí),請(qǐng)務(wù)必對(duì)轉(zhuǎn)染條件進(jìn)行優(yōu)化。例如:24 孔培養(yǎng)板,可進(jìn)行如下交叉實(shí)驗(yàn):

LabFect

siRNA(pmol)

2ul

20、30、40、50

3ul

20、30、40、50

4ul

20、30、40、50

 

2. 轉(zhuǎn)染時(shí),細(xì)胞生長狀態(tài)應(yīng)保持良好,密度不能過大,培養(yǎng)液盡量不要使用抗生素,否則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡增加。

3. 為了提高轉(zhuǎn)染效率,轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)板可放于微型振蕩器上培養(yǎng)或每隔 1 小時(shí)人工晃動(dòng) 1 次。

 

LabFect Transfection Reagent Formats for Various Cell Culture Vessels

Surface area/well

Vol. of growth medium

Vol. of dilution medium

siRNA Amount

LabFect


(cm2)

(µl)

(µl)

(pmol)

(µl)

96-well

0.3

100

2 x 10

       6

0.6

48-well

0.8

250

2 x 25

15

1.5

24-well

          2

500

2 x 50

30

    3

12-well

         4

1000

2 x 100

60

    6

6-well

10

2500

2 x 250

150

15


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