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產(chǎn)品中心

Product Center
2×Lab FL PCR Master Mix
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本產(chǎn)品包含Lab LastLong DNA Polymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。 使用時(shí)只需加入模板、引物,并補(bǔ)足水至Mix終濃度為1×即可。本制品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進(jìn)行電泳;也可經(jīng)過(guò)純化處理,以用于酶切、連接、熒光測(cè)序等后續(xù)操作。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2026-01-07
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:658
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)FL0201
供貨周期現(xiàn)貨

2×Lab FL PCR Master Mix


產(chǎn)品貨號(hào):FL0201

儲(chǔ)存條件:-20°C 保存2年。短時(shí)間(1個(gè)月內(nèi))使用可以置4°C。

產(chǎn)品說(shuō)明

本產(chǎn)品包含Lab LastLong DNA Polymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。 使用時(shí)只需加入模板、引物,并補(bǔ)足水至Mix終濃度為1×即可。本制品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進(jìn)行電泳;也可經(jīng)過(guò)純化處理,以用于酶切、連接、熒光測(cè)序等后續(xù)操作。PCR產(chǎn)物為3,端帶A頭,純化后可直接用LABLEAD LabpO TOPO TA系列載體(貨號(hào):PA0101、PA0102)克隆。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1、超快的擴(kuò)增速度:延伸速度可以達(dá)到5-10sec/kb,最短半小時(shí)完成PCR。

2、突出的長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力:可擴(kuò)增高達(dá)10kb的長(zhǎng)片段(包括人類基因組此類的復(fù)雜模板)。

3、良好保真性:保真度是taq的3倍以上。

4、*的擴(kuò)增能力:產(chǎn)量高,對(duì)于一些有特殊結(jié)構(gòu)的復(fù)雜模板和GC含量高模板有良好效果。

建議PCR 體系設(shè)置

Component

25 μl Reaction

50 μl Reaction

Final Concentration

2x Lab FL PCR mix  

12.5 μl

25 μl

1 ×

Forward Primer(10 μM)    

0.5 μl

1 μl

0.2 μM

Reverse Primer(10 μM)      

0.5 μl

1 μl

0.2 μM

Template DNA

as required

as required


ddH2O  

up to 25 μl

up to 50 μl



參考模板用量(50 μl反應(yīng)體系)

質(zhì)粒:0.1-10ng;細(xì)菌基因組:10-100ng;人類基因組:50-150ng;cDNA:1-5μl from RT reaction。

建議PCR循環(huán)條件

Step

Temperature

Time

Cycle Number

Initial denaturation

94oC

2-3 min


Denaturation

94oC

10 s


25-35 cycles

Annealing

55oC

10-15s

Extension

72oC

10 s/ kb

Final Extension

72oC

1-5 min



4-8oC

Hold


注意事項(xiàng)

1.本品擴(kuò)增速度極快, 質(zhì)粒和簡(jiǎn)單基因組等簡(jiǎn)單模板可以嘗試5s/kb延伸速度并采用減少循環(huán)數(shù)以進(jìn)一步縮短PCR時(shí)間;長(zhǎng)片段(大于等于3kb)或者復(fù)雜模板產(chǎn)量較低應(yīng)采用15-20s/kb延伸速度或者采用較多循環(huán)數(shù)。

2.Lab FL產(chǎn)量較低時(shí)可嘗試采用較長(zhǎng)的延伸時(shí)間(如20s/kb)和循環(huán)數(shù)(如35個(gè))可以提高產(chǎn)物產(chǎn)量。

3.對(duì)于GC含量很高的模板,短片段預(yù)變性和變性溫度可以提高到98 oC和/或適當(dāng)延長(zhǎng)變性時(shí)間。長(zhǎng)片段為了避免DNA損傷不應(yīng)該提高變性溫度,應(yīng)該適當(dāng)延長(zhǎng)預(yù)變性時(shí)間到5min.,變性時(shí)間可以延長(zhǎng)5-10s。

4.如果擴(kuò)增模板GC含量高或者模板復(fù)雜擴(kuò)增效果不佳時(shí),可在反應(yīng)混合物中加入DMSO到終濃度1%-8%,按照1%梯度增加摸索best濃度?;蛘呒尤胩鸩藟A至終濃度1.0-1.7 M。并采用降落PCR(Touchdown PCR)





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